- Lo studio
- Benefici attesi dallo studio
- A chi è rivolto
- Come e quando
- Dopo la nascita
- Approfondimenti
STUDIO 1/2
• L’obiettivo è quello di sostituire la proteina causativa
della DE attraverso la somministrazione in utero della
proteina sana nell’opportuna finestra temporale dello
sviluppo del feto
• Esperienza fatta dallo studio del Dottor
Schneider:
3 bimbi trattati con proteina in liquido amniotico
Principali risultati ottenuti:
• Ripristinata sudorazione
• Aumento numerosità gemme dentarie
• Miglioramento respirazione
STUDIO 2/2
• Caratteristiche
• Paesi coinvolti:
Germania
Inghilterra
Francia
Spagna
USA
Italia (Policlinico di Milano)
• Durata: lo studio dura 5 anni
• Sicurezza (mamma e bimbo):
visite di controllo ed esami, in particolare 14 visite durante tutto il periodo
di studio:
• 4 visite in gravidanza
• 1 visita dopo nascita bimbo
• 9 visite durante i 5 anni successivi a nascita bimbo
BENEFICI ATTESI
• Il maggior beneficio atteso è quello di regolarizzare la
sudorazione
• Altri miglioramenti attesi:
Dentizione
Occhi
Pelle
Salivazione
Respirazione
Crescita e sviluppo (anche dei tratti somatici del
displasico)
Qualità di vita
A CHI E’ RIVOLTO
• Donne maggiorenni affette da DE XLHED (gene EDA)
• Nascituro di genere maschile affetto da DE XLHED (gene
EDA)
COME E QUANDO
• La proteina verrà somministrata
tramite liquido amniotico (procedura simile
amniocentesi)
3 volte durante la gravidanza (nelle settimane 25, 28 e
31)
Non è prevista alcuna somministrazione della proteina
dopo la nascita
• Lo studio in Italia partirà a partire dalla primavera
2022
DOPO LA NASCITA
• Visite di monitoraggio (follow-up) nei primi 6 mesi
• Una visita una volta l’anno nei successivi 5 anni
• NOTA BENE: è fondamentale la partecipazione allo
studio per tutti e 5 gli anni previsti
APPROFONDIMENTI
• Per maggiori informazioni e/o approfondimenti
rivolgersi a
i rappresentanti regionali
Giulia Fedele (presidente dell’associazione ANDE)
Dottor Tadini e Dottoressa Brena (referenti dello studio al
Policlinico di Milano)