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Fondazione ANDI

By On 12 Giugno 2020In ande

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EDIN

Vivere con la displasia ectodermica

https://youtu.be/xLCpmTrlpFc

CHI SIAMO

L'Associazione Nazionale Displasia Ectodermica onlus (A.N.D.E.) è stata fondata nel 1999 da un gruppo di genitori i cui figli erano affetti da questa malattia genetica e rara, per la quale non esistono cure risolutive.

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